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Método

Coagulación

 

Condiciones de la Muestra

Plasma Citratado libre de hemólisis 1.0 ml

 

Estabilidad de la Muestra

Congelada -20°C 2 meses

 

Día(s) de Procesamiento

Miércoles y Viernes

 

Tiempo de Informe

24 horas

 

Preparación del Paciente

Completa ayuna

 

Utilidad clínica

Bajos niveles de actividad del FVII pueden ser congenitos

o adquiridos. La actividad del FVII disminuye con terapia

de cumadin, enfermedades del hígado asi como en

Coagulación Intravascular Diseminada. La baja actividad

del Factor VIII puede ser una indicación de Hemofilia A, o

del síndrome de Von Willebrand. La deficiencia adquirida

del FVIII se observa en el 15% de los pacientes con

Hemofilia A severa tratados con concentrados del FVIII. La

deficiencia adquirida también se observa en individuos

mayores que no presentan la enfermedad, asi como en

mujeres después del parto. Un nivel elevado de actividad

del FVIII constituye un factor de riesgo para trombosis. Los

inhibidores del FVIII se hallan en 10-15% de pacientes

hemofílicos. La hemofilia adquirida en pacientes no

hemofílicos es muy poco frecuente (1 en 1 millón de

individuos sanos al año). La mayoría de los casos ocurren

en pacientes mayores de 50 años sin enfermedad

 

 

subyacente, pero puede estar asociado con enfermedad

autoinmune, tumores y desórdenes linfoproliferativos. En

7-11% de casos están asociados con embarazo. La

disminución heredada en el nivel de Factor IX se presenta

en la Hemofilia B. La deficiencia adquirida del factor IX se

detecta en presencia de inhibidores de Factor IV,

enfermedad hepática y terapia con cumadina. La hemofilia

C o deficiencia hereditaria del Factor XI se presenta en el

4% de Judíos Ashkenazi. Algunos pacientes con niveles

muy bajos de factor XI no presentan tendencia al

sangrado. Es posible que la membrana de las plaquetas

tenga actividad similar a la del Factor XI con lo cual se

compensaría parcialmente la deficiencia del factor

plasmático. La correlación entre la severidad del sangrado

y los niveles de Factor XI es baja. Existen anomalías

disfuncionales y cuantitativas relacionadas con esta

proteína. La deficiencia de Factor XII puede conducir a

complicaciones tromboembólicas como el infarto del

miocardio, embolia pulmonar y trombosis venosa profunda.

Algunos pacientes presentan tendencia intermedia al

sangrado

 

Nota

Centrifugar las muestra, separarla y congelarla

inmediatamente. Solicitar información al laboratorio antes

de remitir la muestra

 

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